老子有钱lzyq88

岗位要求:

学通书科及以上

医学有关专业，如：临床医学、临床药学、药学、护理学、生物等；

CRA经验2年以上；

有强烈的责任心与敬业心灵、能接受工作压力；

有较强的沟通、协调能力；

能接受频仍出差

岗位职责：

1. 协助项目经理调查、评估、落实临床试验参与单元；

2. 按时实现所掌管的试验中心项主张启动、发展及实现工作；

3. 为伦理委员会和人类遗传资源治理委员会的项目申请筹备资料；

4. 协调临床试验供给物资的接受和发放，鉴别并追踪供给物资；

5. 掌管临床试验的监查工作，实现监查汇报，确保试验严格依照临床试验规划、有关律例、公司SOP

? ? 进行；

6. 掌管协排解决临床试验过程中出现的问题、突发事务、与试验有关科室维持沟通协调；

7. 追踪项目进度，确保统一项主张一致性，对源文档进行确认以保障数据纪录的正确性，确保实时汇

? ? 报所有不良事务，并遵循尺度操作流程的要求进行后续随访协助试验文件、试验物资的治理工作；

8. 协助实现申报资料编写
。